داء السكري والغدة الدرقية)Diabetes and endocrine disorders ,Thyroid )

كل عام وانتم بخير وصحة وسلامة # الدكتور أسعد الدفتر زميل الكلية الملكية البريطانية للأطباء وعضو جمعية الغدد الصم والسكري البريطانية # 17258864 #33908516 # 07713331191

الدكتور أسعد الدفتر ومركز الدفتر الطبي الإعلان عن تطورات هامة في إدارة الوزن المزمن مع طرح ويجوفي (سيماغلوتيد) بجرعة أعلى تبلغ 7.2 ملغ. وقد أظهرت هذه التركيبة الجديدة فعالية ملحوظة، حيث مكّنت العديد من المرضى من تحقيق متوسط ​​خسارة في الوزن يبلغ حوالي 20%. يُعدّ ويجوفي، وهو ناهض لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1)، حجر الزاوية في علاج السمنة. ويمثل اعتماد جرعة 7.2 ملغ مؤخرًا من قبل الهيئات التنظيمية لحظة محورية، إذ يوفر خيارًا أكثر فعالية للأفراد الذين يعانون من زيادة الوزن ومضاعفاته الصحية. أظهرت التجارب السريرية والبيانات الواقعية باستمرار أن المرضى الذين يتناولون ويجوفي بجرعة 7.2 ملغ يمكنهم تحقيق انخفاض كبير ومستدام في الوزن، وغالبًا ما يتجاوز هذا الانخفاض عتبة 20% من وزنهم الأولي [1، 2، 3، 4، 5]. تُعزى هذه الفعالية المحسّنة إلى آلية عمل سيماغلوتيد، الذي يعمل عن طريق محاكاة تأثيرات هرمون طبيعي يستهدف مناطق متعددة في الدماغ مسؤولة عن تنظيم الشهية. يؤدي ذلك إلى تقليل الشعور بالجوع، وزيادة الشعور بالشبع، وفي النهاية، انخفاض في السعرات الحرارية المتناولة. يؤكد الدكتور الدفجر على أهمية اتباع نهج شامل لإدارة الوزن، يدمج العلاجات الدوائية مثل ويجوفي مع تعديلات نمط الحياة، بما في ذلك تغييرات النظام الغذائي وزيادة النشاط البدني. ويقول الدكتور الدفجر: "يمثل توفر ويجوفي بجرعة 7.2 ملغ خطوة هامة إلى الأمام في قدرتنا على توفير حلول فعالة ومبنية على الأدلة لمرضانا". "إن تحقيق خسارة في الوزن بنسبة 20% يمكن أن يؤدي إلى تحسينات عميقة في الصحة العامة، مما يقلل من خطر الإصابة بالأمراض المصاحبة مثل مرض السكري من النوع الثاني وأمراض القلب والأوعية الدموية وانقطاع النفس النومي."

هل تعاني من التعب المستمر ألم العضلات ألم العظام والمفاصل ضبابية الدماغ مع حصى الكليتين المتكرر افحص الغدة الجار درقية 17258864 33908516 07713331191
الدكتور أسعد الدفتر زميل الكلية الملكية البريطانية للأطباء وعضو جمعية الغدد الصم والسكري البريطانية

إنجاز طبي جديد: أمل جديد لمرضى متلازمة فرط شحميات الدم العائلي (FCS)أوصت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) مؤخراً بالموافقة على دواء Redemplo (plozasiran)، وهو علاج مبتكر يعتمد على تقنية siRNA (إسكات الجينات) من تطوير شركة Arrowhead Pharmaceuticals.تعتبر هذه الخطوة علامة فارقة لمرضى متلازمة فرط شحميات الدم العائلي (FCS)، وهي حالة وراثية نادرة تتميز بارتفاع مستويات الدهون الثلاثية بشكل خطير، مما يؤدي غالباً إلى التهاب البنكرياس الحاد والمتكرر.لماذا يعتبر Redemplo نقلة نوعية؟
✅ آل

📢 Medical Breakthrough: New Hope for Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS)The European Medicines Agency (EMA) has recently recommended granting marketing authorization for Redemplo (plozasiran), a groundbreaking siRNA therapy developed by Arrowhead Pharmaceuticals.This is a significant milestone for patients suffering from Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS)—a rare genetic condition characterized by dangerously high triglyceride levels, often leading to severe and recurrent pancreatitis.Why is Redemplo a game-changer?
✅ Targeted siRNA Mechanism: It works by "silencing" the APOC3 gene, which is a key regulator of triglyceride metabolism.
✅ Significant Reduction: Clinical trials showed a dramatic decrease in triglyceride levels, helping to manage the root cause of the disease.
✅ First-in-Class: It is poised to be the first siRNA therapy for FCS in Europe.As we continue to advance in the field of lipidology and metabolic health, therapies like Redemplo offer a life-changing alternative for those who haven't responded to traditional treatments.Stay tuned for more updates on metabolic health and advanced lipid management.Redemplo Plozasiran FCS Triglycerides Endocrinology Lipidology MedicalUpdate DrAssaadAldafter

تساعد ممارسة 150 دقيقة أسبوعيًا من التمارين الهوائية متوسطة الشدة (مثل المشي السريع) مرضى ارتفاع ضغط الدم واضطرابات التمثيل الغذائي على خفض ضغط الدم، وتحسين حساسية الأنسولين، وتقليل نسبة الدهون في الجسم، وتحسين مستويات الدهون في الدم. ويُعد النشاط البدني المنتظم والمستمر بمثابة نهج "خالٍ من الأدوية"، بفوائد تُضاهي في كثير من الأحيان فوائد الأدوية، حيث يُخفض ضغط الدم الانقباضي بمقدار 5-7 ملم زئبق، ويُقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية بنسبة 20-30%.Engaging in 150 minutes of moderate-intensity aerobic exercise weekly (such as brisk walking) helps patients with hypertension and metabolic disorders by lowering blood pressure, improving insulin sensitivity, reducing body fat, and improving blood lipid profiles. Regular, sustained physical activity acts as a "drug-free" approach, with benefits often comparable to medication, lowering systolic blood pressure by 5–7 mmHg and decreasing cardiovascular disease risk by 20–30%
الدكتور أسعد الدفتر زميل الكلية الملكية البريطانية للأطباء وعضو جمعية الغدد والصم البريطانية 17258864 33908516

ان مرض السكري من النوع الاول المناعي والمعتمد على الانسولين هو من الأمراض الخطيرة لما يمثله من تحدي لتوفير كمية انسولين كافية لحاجة الجسم سواء بحقن الانسولين او مضخة الأنسولين، وحيت قامت شركة كريا للبحوث المتقدمة بتطبيق البحث باستخدام kirya 839 العلاج الجيني على الحيوانات وذلك بحقنه في العضلات ليوفر اساس افراز الانسولين والكلوكوكينيز وهما الاساسين لنجاح السيطرة على السكري وبعد نجاحه على الحيوانات كانت دراسة progress التي يتم تطبيقها لمدة ٥٢ اسبوع على البشر وذلك في الحقن الجيني اعلاه في العضلات للتأكد من الأمان وعدم وجود اعراض خطيرة من هذا العلاج وذلك لاستعماله عند البالغين المصابين بمرض السكري من النوع الاول المناعي والتراكمي عندهم اكثر من ٧% وبما يوفر ٨٠% من حاجة الجسم للانسولين ،ان هكذا علاج يعتبر ثورة في علاج السكري كونه لايحتاج ادوية تثبيط المناعة كما هو الحال في زراعة الأعضاء، ان نجاح العلاج في هذه المرحله يعطيه فرصة ليكون متوفر في الأسواق بعد اجراء مراحل من البحوث تحتاج تقريبا مدة تتراوح من ٦ الى ١٠ سنوات لكنها تبقى بادرة امل لعلاج مرض السكري من النوع الاول الجيد في العلاج انه يحتاج من ٣٠ الى ٦٠ دقيقة ونجح في الحيوانات بتنظيم السكري بدون هبوط في السكري وهو احد الاعراض الخطيرة لاستعمال الانسولين الذي يؤدي الى الغيبوبة كما نجح في تخفيض الدهون الثلاثية التريغليسرايد ان الطريقة المستخدمة باستعمال AAV فكتور كناقل للجين يحتاج الى حقن العضلة الرباعية بحقن متعددة في العضلة مع علاج مناعي مؤقت بسيط وبهذا بعد مرورة فترة شهر الى شهرين يقوم الجين باخذ دوره في افراز الانسولين اما الجين الثاني GCK يكون بتفعيل التحسس بارتفاع وانخفاض السكري وضبط افراز الانسولين وبهذا يكون السكري ضمن الحدود الطبيعية ويمنع التقدم الى حالة الحموضة الكيتونيةفي حالات ارتفاع السكري الشديد او هبوط السكري في حالة انخفاضه والتي قد يؤدي الى غيبوبة ان الدراسة الحالية تجعل لنا امل في نجاح هكذا اكتشاف لكن ان التجربة في الكلاب كانت ناجحة حيث ادت الى بدء التجربة على المتطوعين من المصابين بالسكري من النوع الاول ،كما لاتوجد معلومات عن ماهية الكلفة لهذا العلاج ليكون متوفر للجميع حيث ان من المعروف عن العلاج الجيني التكلفة العالية التي يصعب على المريض توفير التكلفة لهكذا علاج.
الدكتور أسعد الدفتر زميل الكلية الملكية البريطانية للأطباء وعضو جمعية الغدد الصم والسكري البريطانية 17258864 33908516

ان مرض السكري من النوع الاول المناعي والمعتمد على الانسولين هو من الأمراض الخطيرة لما يمثله من تحدي لتوفير كمية انسولين كافية لحاجة الجسم سواء بحقن الانسولين او مضخة الأنسولين، وحيت قامت شركة كريا للبحوث المتقدمة بتطبيق البحث باستخدام kirya 839 العلاج الجيني على الحيوانات وذلك بحقنه في العضلات ليوفر اساس افراز الانسولين والكلوكوكينيز وهما الاساسين لنجاح السيطرة على السكري وبعد نجاحه على الحيوانات كانت دراسة progress التي يتم تطبيقها لمدة ٥٢ اسبوع على البشر وذلك في الحقن الجيني اعلاه في العضلات للتأكد من الأمان وعدم وجود اعراض خطيرة من هذا العلاج وذلك لاستعماله عند البالغين المصابين بمرض السكري من النوع الاول المناعي والتراكمي عندهم اكثر من ٧% وبما يوفر ٨٠% من حاجة الجسم للانسولين ،ان هكذا علاج يعتبر ثورة في علاج السكري كونه لايحتاج ادوية تثبيط المناعة كما هو الحال في زراعة الأعضاء، ان نجاح العلاج في هذه المرحله يعطيه فرصة ليكون متوفر في الأسواق بعد اجراء مراحل من البحوث تحتاج تقريبا مدة تتراوح من ٦ الى ١٠ سنوات لكنها تبقى بادرة امل لعلاج مرض السكري من النوع الاول الجيد في العلاج انه يحتاج من ٣٠ الى ٦٠ دقيقة ونجح في الحيوانات بتنظيم السكري بدون هبوط في السكري وهو احد الاعراض الخطيرة لاستعمال الانسولين الذي يؤدي الى الغيبوبة كما نجح في تخفيض الدهون الثلاثية التريغليسرايد ان الطريقة المستخدمة باستعمال AAV فكتور كناقل للجين يحتاج الى حقن العضلة الرباعية بحقن متعددة في العضلة مع علاج مناعي مؤقت بسيط وبهذا بعد مرورة فترة شهر الى شهرين يقوم الجين باخذ دوره في افراز الانسولين اما الجين الثاني GCK يكون بتفعيل التحسس بارتفاع وانخفاض السكري وضبط افراز الانسولين وبهذا يكون السكري ضمن الحدود الطبيعية ويمنع التقدم الى حالة الحموضة الكيتونيةفي حالات ارتفاع السكري الشديد او هبوط السكري في حالة انخفاضه والتي قد يؤدي الى غيبوبة ان الدراسة الحالية تجعل لنا امل في نجاح هكذا اكتشاف لكن ان التجربة في الكلاب كانت ناجحة حيث ادت الى بدء التجربة على المتطوعين من المصابين بالسكري من النوع الاول ،كما لاتوجد معلومات عن ماهية الكلفة لهذا العلاج ليكون متوفر للجميع حيث ان من المعروف عن العلاج الجيني التكلفة العالية التي يصعب على المريض توفير التكلفة لهكذا علاج.
الدكتور أسعد الدفتر زميل الكلية الملكية البريطانية للأطباء وعضو جمعية الغدد الصم والسكري البريطانية الحواج سلمانيةط٩ 17258864 33908516

•: هل وجدت كتلة في رقبتك؟ لا داعي للذعر، ولكن لا تتجاهلها ٩٠% من العقيلات حميدة لكنها بحاجة الى رعاية الطبيب

: الدكتور أسعد عطا الدفتر • المؤهلات: بكالوريوس الطب والجراحة، دكتوراه في الطب، دكتوراه في الفلسفة، زميل الكلية الملكية للأطباء، زميل الكلية الملكية للأطباء (لندن)، زميل الكلية الملكية للأطباء في تخصص الغدد الصماء والسكري. •
التخصصات: استشاري الطب الباطني، أخصائي سكري، وأخصائي غدد صماء. •
الموقع: المنامة الصالحية 17258864 33908516
• الخبرة: السكري، السمنة، والغدد الصماء.
حقائق أساسية عن عقيدات الغدة الدرقية •
ما هي؟ كتل تتكون في الغدة الدرقية. • شيوعها: شائعة جدًا؛ معظمها حميدة (غير سرطانية).
• الأعراض: • غالبًا لا توجد أعراض. ​​• كتلة مرئية أو ملموسة في الرقبة. • صعوبة في البلع أو التنفس (إذا كانت كبيرة). • بحة في الصوت أو تغيرات فيه. • ضغط أو انزعاج في الحلق. •
ما العمل؟ • استشر طبيب غدد صماء للتقييم.
• الفحوصات التشخيصية: الفحص السريري، التصوير بالموجات فوق الصوتية، تحاليل الدم (هرمون الغدة الدرقية)، خزعة بالإبرة الدقيقة.
• العلاج: المتابعة (إذا كانت حميدة)، الجراحة (إذا كانت كبيرة/مصحوبة بأعراض)